茵冠生物报告分享MSC治疗脑卒中临床积极数据丨IGC 2025第十届细胞及衍生物研发与产业化大会瞩目

2025年10月30-31日，IGC 2025第十届细胞及衍生物研发与产业化大会在广州朗豪酒店成功举办。本届大会以“政策催化与技术创新，挖掘细胞产业应用多样性”为主题，聚焦MSC/iPSC、免疫细胞、外泌体等领域的发展路径，汇聚了来自政策监管机构、科研院所、企业及投资界的60余位演讲嘉宾及超1000名参会代表，共同探讨细胞与衍生物从实验室走向产业化的突破方向。

茵冠生物研发总监李田博士受邀出席大会，并作了题为《WG103干细胞注射液的多靶点作用机制与急性缺血性脑卒中临床研究进展》的主题报告，系统介绍了公司核心产品“WG103人脐带间充质干细胞注射液”的研发进展。WG103是茵冠生物针对神经系统疾病自主研发的治疗用生物制品1类新药，源自新生儿脐带组织，具备免疫调节、神经保护及促血管生成等多重机制，可实现对损伤脑组织的综合修复与保护。

在报告中，李田博士重点分享了WG103在急性缺血性脑卒中（AIS）治疗中的I期临床试验（盲态）阶段性分析结果。

有效性方面，前哨病例治疗后NIHSS评分改善≥4分比例达100%，NIHSS评分较基线平均降低6.5分。受试者的功能独立率（mRS）、日常生活活动能力（BI）均有不同程度的改善。

安全性数据显示，DLT观察期低、中、高3个剂量组均未发生与试验用药品相关的不良事件和DLT事件。访视期间未发生≥3级的不良反应以及严重不良反应，未发生导致死亡、永久停药的不良反应。6例前哨均未发生与试验药物相关的AE或SAE，安全性和耐受性表现良好。

WG103项目是深圳市本土首款获批进入注册类药物临床试验的干细胞药物，目前由国际卒中领域权威专家、北京天坛医院王拥军院长担任主要研究者（PI），天坛医院作为组长单位，联合深圳、临沂、沈阳、咸阳、南阳、江门、贵阳等多地具有“国家级卒中中心”资质的三甲医院，共同推进II期临床试验。

作为细胞与基因治疗领域的创新企业，茵冠生物持续聚焦细胞创新药物、外泌体技术等前沿方向，布局药物研发、细胞CDMO、健康管理等多类业务板块，并与全国60余家顶级医院构建了临床协作网络。未来，茵冠生物将继续以临床需求为导向，依托技术研发与产业化双轮驱动，助力中国细胞治疗行业的高质量发展，为“健康中国”建设贡献产业力量。