媒体聚焦 | 深圳本土首个治疗脑卒中的干细胞新药临床试验批件诞生
近日,茵冠生物自主研发的I类生物制品“人脐带间充质干细胞注射液”新药临床试验获批,适应症为:急性缺血性脑卒中,实现了深圳市本土干细胞新药临床试验“零的突破”,将推动深圳市生物医药产业链创新链人才链资金链加速融合,受到了光明融媒、宝安日报、深圳商报/读创、深圳新闻网、鲁网、中华网等多家媒体报道和社会各界的广泛关注。
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近年来,脑卒中流行率增加,且发病趋向年轻化,是茵冠生物重点关注的治疗领域。凭借此次新药临床试验快速获批,茵冠生物有信心能够为急性缺血性脑卒中患者提供具有多重益处的治疗方案,为临床医生提供了更多用药选择,为患者及家庭带来新的生存希望。